Заболевание является одним из видов миелобластного лейкоза, при котором патологические клетки не распределяются по всему организму, а скапливаются в определенном месте, создавая новообразование. Хлорома может формироваться как самостоятельное заболевание или развиваться на первой стадии острого лейкоза. Чаще всего от патологии страдают лица мужского пола старше 50 лет.

Симптомы

Миелоидная саркома может образоваться в любом органе. В первую очередь онкологи отмечают увеличение лимфатических узлов в различных местах тела. Кроме того, для этого новообразования присущи следующие симптомы:

• бляшки или уплотнения, слегка приподнимающиеся над кожной поверхностью;
• зеленоватый либо с фиолетовым оттенком цвет кожи в месте локализации образования;
• кровоточивость, бледность и припухлость десен;
• неприятные или болевые ощущения в очаговой области.

Чаще всего поражаются кожные покровы, область средостения, лимфатические узлы, легкие, тонкая кишка, глазные орбиты, матка и яичники. При поражении ЦНС появляются признаки менинголейкоза с характерными для менингита проявлениями. Развитие саркомы кровеносных сосудов приводит к анемии. Течение заболевания может идти бессимптомно и выявиться случайно при диагностике острой миелоидной лейкемии.

Природа развития миелоидной саркомы, как и ряда других онкологических патологий, до конца не изучена. Однако выявлена отчетливая тенденция риска ее возникновения при воздействии определенных провоцирующих факторов:

• действие радиации и ионизирующего облучения;
• генетическая предрасположенность клеток к мутированию;
• продолжительный контакт с канцерогенами и их химическими соединениями;
• изменения гормонального фона;
• наличие в организме вируса простого герпеса.

Развитие патологии может спровоцировать неправильное питание, чрезмерное увлечение жирными, острыми и солеными продуктами, а также неблагоприятная экологическая обстановка. Риск образования миелоидной саркомы возрастает при проведении подавляющего иммунитет лечения и химиотерапии.

Классификация

При миелосаркоме злокачественный процесс характеризуется внекостномозговым поражением кровеносной системы организма. Классифицируется заболевание в зависимости от места локализации:

• миелосаркома кожи – поражение дермы лейкозными клетками, выражающееся в появлении на кожных покровах узелковых образований;
• саркома внутренних органов – формирование опухоли в любой анатомической структуре, протекающее чаще всего без проявления характерных симптомов и имеющее неблагоприятный прогноз;
• миелосаркома ЦНС, при которой наблюдается проникновение атипичных клеток в субарахноидальное пространство с поражением оболочки головного мозга.

При подозрении на миелоидную саркому требуется обширное обследование пациента, позволяющее установить характер заболевания, определить причины возникновения и дать прогноз развития. Диагностические мероприятия включают следующие исследования:

• биопсия – гистологическое исследование, наиболее точно определяющее наличие патологии и позволяющее определить свойственные миелоидной саркоме атипичные клетки;
• пункция костного мозга – взятие образцов ткани с дальнейшим цитологическим, гистологическим, иммуногистохимическим исследованиями для постановки точного диагноза и определения тактики лечения;
• люмбальная пункция с дальнейшим изучением образцов костного мозга, позволяющим определить степень повреждения злокачественным процессом центральной нервной системы;
• лабораторный анализ крови, показатели которого помогают выявить признаки миелоидной саркомы;
• ультразвуковые исследования внутренних органов, дающие возможность оценить их состояние и определить локализацию новообразования.

Для дополнительной визуализации местонахождения опухоли по отношению к другим органам и системам проводится компьютерная томография, МРТ и другие аппаратные исследования. 

Терапия миелоидной саркомы проводится с учетом системности заболевания. Быстрое прогрессирование и рост опухоли вызывает метастазы, нарушающие функционирование жизненно важных органов. При лечении патологии используются следующие методы:

• Химиотерапия. Составление протокола химиотерапии проводится после исследования клеточного состава и определения типа миелосаркомы. Курс цитостатических препаратов поможет подавить рост и распространение нетипичных клеток во всем теле, включая область локализации опухоли. Пациентам назначается поддерживающая терапия, повышающая эффективность лечения и облегчающая состояние.
• Лучевая терапия. Ионизирующие лучи используются с целью локального воздействия на очаг миелосаркомы. Облучение может также проводиться на этапе подготовки к пересадке костного мозга. 
• Клеточная терапия. Эта методика направлена на замещение пораженных опухолью клеток костного мозга здоровыми. Клеточный материал может быть взят у самого больного во время ремиссии либо получен от донора. На этапе подготовки к пересадке проводится химиотерапия или облучение всего организма. После трансплантации новые клетки в течение нескольких дней запускают в костном мозге новые процессы кроветворения. 
• Хирургическое вмешательство. Этот способ лечения используется в тех ситуациях, когда новообразование вызывает нарушения важных для жизни функций внутренних органов. Основаниями для операции становятся сдавливание спинного мозга, непроходимость кишечника, риск разрыва селезенки и другие критические состояния. Хирургическое лечение избавляет от основного очага опухоли и облегчает общее состояние больного. 

Специалисты «Behandlung Deutschland» берут на себя всю ответственность за организацию процесса лечения миелоидной саркомы в Германии. Пациенты получат не только профессиональную медицинскую помощь и юридическое сопровождение, но и психологическую поддержку.